从“知识随人走”到“知识留在公司”
该集团是国内领先的高端医学技术装备研发制造企业，产品需通过NMPA（国家药监局）注册，研发周期长、文件要求高、监管严格。
- 研发周期：长
- 文件要求：高
- 监管要求：严格
- 注册方式：国家药监局
长
研发周期
高
文件要求
严格
监管要求
药监局
注册方式
某高端医学技术装备集（客户姓名已脱敏处理）
客户证言
来自不同岗位的真实反馈
“以前老工程师退休，图纸也跟着走了。新来的同事要花几个月才能搞清楚。现在，打开系统，所有历史产品的档案一目了然。
“设计变更以前靠邮件，经常搞不清哪一版是最终版。现在系统里按版本号管理，再也不会乱。
"NMPA注册申报，以前要翻遍所有项目文件夹。现在按产品型号一键导出，材料自动打包。